CATANIA – La neonata sezione della Sicilia orientale di Aisla, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, organizza il 12 ottobre al Palazzo della Cultura in via Vittorio Emanuele II, 121 alle 9.30, un incontro aperto ai cittadini e agli operatori del settore socio-sanitario, per parlare della SLA, che colpisce oltre 500 persone in Sicilia. Parteciperanno Salvo Pogliese, sindaco di Catania e Ruggero Razza, assessore alla salute della Regione Sicilia.

L’iniziativa offrirà l’occasione per presentare la nuova sezione territoriale di Aisla della Sicilia Orientale, cheopera nelle provincie di Catania, Messina, Ragusa e Siracusa, e che si pone l’obiettivo di migliorare i processi di assistenza ai malati di SLA, di divulgare le informazioni relative alla malattia e di stimolare lei stituzioni e gli organismi del sistema socio-sanitario regionale a una presa in carico adeguata e qualificata dei pazienti al fine di migliorare l’assistenza domiciliare o residenziale.

Al contempo, la sezione si occupa di sostenere i malati di SLA e i loro familiari con attività di ascolto e orientamento, offrendo servizi come laconsulenza sugli aspetti amministrativi, previdenziali e burocratici, e fornendo indicazioni utili suicentri clinici specializzati nella presa in carico dei pazienti che in regione sono il Centro Clinico NeMO Sud diMessina, l’Istituto Clinico Scientifico Maugeri di Mistretta (Messina) e il Centro SLA di Palermo.

La sezione della Sicilia orientale di Aisla attualmente conta oltre 100 soci e segue oggi oltre 150persone con SLA.Al centro dell’incontro di Catania vi saranno i diritti delle persone con SLA, si discuterà dell’accesso aiservizi sanitari e all’assistenza domiciliare integrata, dei contributi pubblici e delle agevolazioni previste afavore dei malati, delle cure e dello stato attuale della ricerca contro la malattia.COPYRIGHT LASICILIA.IT © RIPRODUZIONE RISERVATA